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AIM ImmunoTech 宣布 Ampligen 与 Pembrolizumab 联合用药

  AIM ImmunoTech 宣布 Ampligen 与 Pembrolizumab 联合用药治疗复发性卵巢癌的研究取得积极顶线、方案计划中期报告数据

  佛罗里达州奥卡拉, April 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE American: AIM)(以下简称“AIM”)今日宣布了顶线中期数据,表明 Ampligen (rintatolimod) 和 Keytruda (pembrolizumab) 的联合用药在治疗复发性卵巢癌方面可能具有强大的协同作用。研究者由此得出结论,认为与单独使用 pembrolizumab 相比,该联合疗法对于治疗该疾病可能有效得多。

  有关“全身免疫检查点阻断和腹腔免疫化疗法治疗复发性卵巢癌”研究的更多细节请访问 ClinicalTrials.gov: NCT03734692。此外,在其他临床试验中也发现了支持这种协同增强作用的免疫学特征,包括胰腺癌 (1,2) 转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌肝转移。

  

 

  Ampligen 是一种双链 RNA 候选产品,通过存在于多种免疫细胞、上皮细胞和大多数实体瘤上的 TLR-3 受体发挥作用。在正在进行的、由研究者发起的 2 期单臂疗效/安全性试验中,匹兹堡大学医疗中心的研究人员发现,在铂敏感复发性卵巢癌受试者中联合使用 Ampligen、pembrolizumab 和顺铂时,客观缓解率 (“ORR”) 为 45%。ORR 包括对治疗的完全缓解 (“CR”) 和部分缓解 (“PR”)。当包括疾病稳定 (“SD”) 的患者时,总临床获益率 (“CBR”) 为 55%。研究人员还报告中位无进展生存期 (“PFS”) 为 7.8 个月。

  匹兹堡大学医疗中心玛吉妇女医院 (Magee-Womens Hospital) 妇产科和生殖科学系主任兼妇科肿瘤研究联合主任 Robert Edwards 医学博士表示:“与标志性 2 期 Keynote-100 研究的数据相比,这些结果非常有利,该研究单独使用 pembrolizumab 治疗铂类耐药和铂类敏感受试者的复发性卵巢癌。Keynote-100 报告称,这些受试者的 ORR 约为 8%,这意味着新的数据分析表明,与 Keynote-100 的研究结果相比,pembrolizumab 与 Ampligen 的联合治疗将 ORR 提高了 500% 以上。此外,Keynote-100 的中位 PFS 为 2.1 个月,明显低于正在进行的 Ampligen 研究中的结果。此外,新的卵巢癌数据分析显示抗肿瘤免疫力急剧增加,特别是生物标志物 CXCL9、CXCL10、CXCL11,这与研究人员在其他实体瘤(包括三阴性乳腺癌、胰腺癌和结直肠癌)的临床研究中发现的 Ampligen 的免疫激活作用一致。我们期待今年夏天在同行评审的临床期刊上发表关于这些数据更详细的分析。”

  AIM 首席执行官 Thomas K. Equels 表示:“这些中期数据明确表明,Ampligen 与 pembrolizumab 联合治疗复发性卵巢癌时,可能会对疗效有巨大的积极影响。其他研究表明,其他实体瘤类型也有类似的效果。因此,我们认为 Ampligen 联合疗法具有治疗多种癌症的潜力。我们期待对许多此类肿瘤正在进行和计划进行的更多临床研究,以进一步证实这些效果。”

  关于 AIM ImmunoTech Inc.

  AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫制药公司,专注于研究与开发各类癌症、免疫疾病和病毒性疾病(包括 2019 冠状病毒病 [COVID-19])的疗法。该公司的主打产品是一种名为 Ampligen® (rintatolimod) 的首创性研究药物,该药物是一种双链 RNA 和高选择性 TLR3 激动剂免疫调节剂,在临床试验中显示出对全球重大癌症、病毒性疾病和免疫系统紊乱具有广谱活性。

  如需了解更多信息,请访问 aimimmuno.com 并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上关注公司。

  警戒性声明

  本新闻稿载有《1995 年私人证券诉讼改革法案》(以下简称“PSLRA”)规定的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“将”、“预计”、“计划”、“预期”、“继续”、“相信”、“潜力”、“即将发生”等词语和相关变体及类似表达(以及其他涉及未来事件或情况的词语或表达)旨在识别前瞻性陈述。许多这些前瞻性陈述涉及多种风险和不确定性。这些数据的公布和截至目前在临床上取得的成功并不能保证 Ampligen 将获批作为商业疗法用于治疗卵巢癌。公司敦促投资者需要特别考虑其最近的 10-K 表格中识别的各种风险因素,以及其任何随后在美国证券交易委员会提交的 10-Q 表格或 8-K 表格中所包含的任何风险因素或警戒性声明。请注意,不要过度依赖这些前瞻性陈述,它们仅在本新闻稿发布日期有效。就此类声明而言,公司声称其享有 PSLRA 中前瞻性声明的安全港保护。公司不承诺对此类前瞻性陈述进行更新以反映本新闻稿日期之后发生的事件或情况。

 

  投资者联系方式:

  JTC Team, LLC

  Jenene Thomas

  (833) 475-8247

  AIM@jtcir.com

 
发布时间:2024-4-11
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